Beta-Alanina Aminoácido en polvo fino

Nombre del producto: beta-alanina
Sinónimos: RARECHEM EM WB 0001; NH2- (CH2) 2-COOH; B-ALANINE; BETA-ALA; BETA-ALANINE; BETA-AMINO-PROPIONIC ACID; H-GLY (C * CH2) -OH; H-BETA- ALA-OH
CAS: 107-95-9
MF: C3H7NO2
MW: 89.09
EINECS: 203-536-5

Categorías de productos: productos intermedios farmacéuticos; aminoácidos; ácidos orgánicos; β-alanina [β-Ala]; aminoácidos y derivados; aminoácidos no proteicos-orgánicos; ácidos omega-aminocarboxílicos; bioquímica; alcanoles omega-funcionales, ácidos carboxílicos, aminas y haluros ; Derivados de aminoácidos; Aminoácidos; Receptor de GABA / Glicina; alanina; aminoácido; bioquímico; químicos; aditivo alimentario; aditivos alimentarios; sabor alimentario; intermedio farmacéutico; Aminoácidos y derivados, metabolitos e impurezas, productos farmacéuticos, intermedios y finos Productos químicos; inhibidores; ácidos heterocíclicos

Propiedades químicas de la beta-alanina
Punto de fusión 202 ° C (dec.) (Lit.)
densidad 1,437 g / cm3
FEMA 3252
Fp 204-206 ° C
temperatura de almacenamiento. Almacenar a temperatura ambiente.
solubilidad H2O: 1 M a 20 ° C, transparente, incoloro
pka 3.55 (a 25 ℃)
formar polvo cristalino
color blanco
PH 6.0-7.5
Solubilidad en agua Soluble en agua (550g / L). Ligeramente soluble en alcohol. Insoluble en éter y acetona.
Descomposición 204-206 ºC
Merck 14,205
BRN 906793
Estabilidad: Estable. Mantener seco.
Referencia CAS DataBase 107-95-9 (Referencia CAS DataBase)
Beta-alanina de referencia química de NIST (107-95-9)
Sistema de registro de sustancias EPA. Beta-alanina (107-95-9)

Uso y síntesis de beta-alanina
Propiedades químicas Polvo blanco

Usos

Es ampliamente utilizado en medicina, piensos, alimentos y otras industrias, principalmente para sintetizar ácido pantoténico y pantotenato de calcio (un aditivo de medicamentos y piensos), carnosina, pamidronato de sodio, nitrógeno de cebada. También se utiliza para producir inhibidores de corrosión en placas, como reactivo biológico y como intermediario de síntesis orgánica. Utilizado como un complemento alimenticio y de salud. Beta-aminoácidos endógenos, agonistas no selectivos del receptor de glicina, ligando huérfano acoplado a la proteína G (TGR7, MrgD). Basándose en la estabilidad de la biología marina, el ácido beta-aminopropiónico tiene un efecto protector sobre las células.
Preparación

El acrilonitrilo y el amoníaco reaccionan en una solución de difenilamina y t-butanol para crear beta-aminopropionitrilo, que luego se alcaliniza para obtener ácido beta-aminopropiónico. En un autoclave seco, agregue secuencialmente acrilonitrilo, difenilamina y t-butanol, y agite durante 5 minutos. Luego, agregue amoníaco líquido, mantenga la temperatura a 100-109 ℃ y la presión a 1MPa, y agite durante 4 h. Enfríe a menos de 10 ℃ y deje de mezclar cuando la presión alcance la presión atmosférica. A 65-70 ℃ / (8.0-14.7kPa), disminuya la presión para recuperar t-butanol para obtener beta-aminopropionitrilo crudo. Destile el producto crudo a baja presión, recoja la destilación de 66-105 ℃ / (1.33-4.0kPa) para obtener beta-aminopropionitrilo y mantenga la temperatura durante 1 hora. Cueza al vapor a baja presión durante media hora para eliminar el amoníaco en la solución de reacción, agregue agua y agregue clorhídrico hasta que el pH alcance 7-7.2. Filtrar para eliminar impurezas traza Concentre el líquido filtrado hasta que precipite una gran cantidad de sólido, extraiga mientras está caliente y frío a menos de 10 ℃. Filtrar y secar al vacío para obtener ácido beta-aminopropiónico. Este método requiere 982 kg de beta-aminopropionitrilo por cada tonelada de producto, y el rendimiento de alcalinización es del 90%.
Coloque la solución alcalina de hipoclorito de sodio obtenida de la degradación de succinimida (reacción Hoc) (que contiene hipoclorito de sodio al 14%, hidróxido de sodio al 8%, carbonato de sodio al 30%) y hielo en una cámara de reacción, mezcle y agregue succinimida, y deje reaccionar a 18- 25 ℃ por 0.5h. Aumente la temperatura a 40-50 ℃ y deje reaccionar durante 1 h. Agregue ácido clorhídrico para ajustar el pH a 4-5, disminuya la presión para condensar. Después de condensar y enfriar, agregue 3 veces la cantidad de etanol al 95% para permitir que precipiten las sales inorgánicas, filtre y repita nuevamente. Luego, diluya el líquido filtrado con 4 veces la cantidad de agua destilada y reflujo durante 1 hora. Agregue carbón activado para eliminar el color, filtre y pase el líquido filtrado a través de la resina de intercambio. Agregue carbón activado para eliminar el color, filtre, disminuya la presión para condensar, enfríe para cristalizar, filtre, use agua destilada para recristalizar una vez y obtenga ácido beta-aminopropiónico.
Hidrolizar y acidificar beta-aminopropionitrilo para obtener.

Propiedades químicas Polvo cristalino blanco

Utiliza β-alanina es un beta aminoácido natural. La β-alanina se forma in vivo por la degradación del dihidrouracilo (D449990) y la carnosina. La β-alanina es también el precursor limitante de la velocidad de la carnosina, como resultado de la suplementación con β-alanina aumenta la concentración de carnosina en los músculos.

Definición ChEBI: un beta-aminoácido natural que comprende ácido propiónico con el grupo amino en la posición 3.

Grupos de Producto : Nutrición deportiva > Precursores NO